<code id='3045003BFE'></code><style id='3045003BFE'></style>
    • <acronym id='3045003BFE'></acronym>
      <center id='3045003BFE'><center id='3045003BFE'><tfoot id='3045003BFE'></tfoot></center><abbr id='3045003BFE'><dir id='3045003BFE'><tfoot id='3045003BFE'></tfoot><noframes id='3045003BFE'>

    • <optgroup id='3045003BFE'><strike id='3045003BFE'><sup id='3045003BFE'></sup></strike><code id='3045003BFE'></code></optgroup>
        1. <b id='3045003BFE'><label id='3045003BFE'><select id='3045003BFE'><dt id='3045003BFE'><span id='3045003BFE'></span></dt></select></label></b><u id='3045003BFE'></u>
          <i id='3045003BFE'><strike id='3045003BFE'><tt id='3045003BFE'><pre id='3045003BFE'></pre></tt></strike></i>

          您现在的位置是:星熠园 > 热点

          物残源性动物制定中药析方留分食品法规范欧盟

          星熠园2025-05-11 18:11:17【热点】6人已围观

          简介2021年5月21日,欧盟官方公报发布委员会执行条例(EU)2021/808号《动物源性食品等产品中药物残留分析方法规范》。规格包括文本和两个附件。文本的主要内容包括:使用范围和术语定义。对样品检验方

          2021年5月21日,欧盟欧盟官方公报发布委员会执行条例(EU)2021/808号《动物源性食品等产品中药物残留分析方法规范》。制定中药

          规格包括文本和两个附件。动物文本的源性主要内容包括:使用范围和术语定义。对样品检验方法的食品要求、实验室质量控制规定、物残结果分析、留分取样要求等。析方

          附件1列出了各种分析方法的法规范检测精度要求;

          附件2规定了动物源性食品等产品的官方采样程序和处理方法。

          该条例取代了2002/657/EC和98/179/EC,欧盟自欧盟官方公报20日起生效。制定中药

          声明:本文所用图片、动物文字来源《食品伙伴网》,源性版权归原作者所有。食品如涉及作品内容、物残版权等问题,请与本网联系删除。

          相关链接:食品药物残留检测

          很赞哦!(17339)